2025年4月10日，北京安斯泰來醫藥有限公司與上藥控股有限公司在上海舉行以 “乘勢而上，泰領新程”為主題的戰略合作簽約及啟動儀式，正式開啟了雙方合作的新篇章。安斯泰來在研發及提供創新藥物上具有領先優勢，而上藥控股在創新藥全生命周期體系管理上具有豐富的經驗，雙方強強聯手，旨在共同提升腫瘤精準治療藥物的可及性，讓全球創新成果更好的造福中國患者。安斯泰來中國區董事長、總裁趙萍，安斯泰來中國多渠道和大客戶管理本部負責人陳志怡，上海醫藥執行董事兼執行總裁李永忠，上藥控股副總經理宋潞潞等雙方領導出席簽約活動。

安斯泰來中國區董事長、總裁趙萍表示：“中國在胃癌領域存在著巨大的未被滿足的醫療需求，每年新增胃癌病例占全球的40%。安斯泰來中國2019年就開始參與CLDN 18.2靶向藥的全球多中心臨床研究，并首次實現了安斯泰來中國與全球同步研發和同步獲批。志合者不以山海為遠，我們期待著通過這次與上藥的攜手，合力共贏, 篤行致遠，進一步提高安斯泰來全球創新成果對中國患者的可及，共同助力‘健康中國2030’目標的早日實現?！?/p>

上海醫藥執行董事兼執行總裁李永忠表示：“安斯泰來在全球制藥行業中處于領先地位，上藥控股一直以來與安斯泰來保持緊密的合作關系，是感情深厚的伙伴。作為擁有國內最大進口平臺的企業，上藥控股此次有幸助力安斯泰來的重磅新品商業上市，將以‘服務為榮’的理念，充分發揮自身的創新藥全生命周期平臺優勢，助力安斯泰來的產品更快進入市場，惠及更多患者。”

注射用佐妥昔單抗作為安斯泰來制藥旗下最新的靶向藥物，是目前國內首個且唯一獲批的用于CLDN18.2陽性、HER2陰性局部晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管交界腺癌患者的一線靶向治療藥物。注射用佐妥昔單抗的上市填補了我國HER2陰性胃癌靶向治療領域的空白。國際三期臨床試驗SPOTLIGHT和GLOW研究結果表明，注射用佐妥昔單抗聯合化療顯著改善了患者的無進展生存期和總生存期，并獲得了FDA的優先審評資格和中國藥監局藥品審評中心（CDE）1類新藥認定。

戰略合作備忘錄簽訂完成后，雙方領導共同舉行了“注射用佐妥昔單抗”的上市啟動儀式，此次安斯泰來與上藥控股的戰略合作，體現了雙方對于攜手推動創新藥在中國市場快速落地的共同期望。雙方將以此次合作為新的起點，以創新為引領，積極探索更多創新支付方式及商業化運營模式，持續提升患者對創新藥的獲得感。未來，安斯泰來與上藥控股將繼續秉承合作共贏的精神，將在進口分銷、市場準入、DTP布局和創新支付等多方面進行深入合作，共同致力于為中國患者提供更多高質量的創新藥品與服務，推動醫藥行業高質量發展，攜手共筑健康中國的美好未來。

參考文獻

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